快速質粒提取試劑盒設計用于從1-5ml細菌培養(yǎng)物中快速分離質?;?span style="font-family:helvetica neue">cosmid質粒DNA。 改良的堿裂解法和RNase處理被用于制備具有小基因組DNA和RNA污染物的澄清細胞裂解液。在離液鹽的存在下,裂解物中的質粒DNA與離心柱中的玻璃纖維基質結合。 用乙醇洗滌液洗去污染物,然后純化的質粒DNA用低鹽洗脫液或水洗脫。 該步驟不需要DNA酚提取,高拷貝數(shù)質粒的典型產量為20-30 µg,低拷貝數(shù)質粒的典型產量為3-10 µg。 純化的質粒DNA準備用于限制性酶切,酶連接,PCR或測序反應。 整個過程可以在30分鐘內完成。
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